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诺和诺德Wegovy获FDA批准,助力超重成人减重15%,降低心血管风险20%

adminadmin网络热点2024-03-0920
【诺和诺德Wegovy获美FDA批准,用于降低心血管疾病风险】美国食品和药品管理局(FDA)近日批准了诺和诺德公司的明星减肥药Wegovy用于降低超重或肥胖成年人中风和心脏病发作的风险。

Wegovy与该公司的糖尿病药物Ozempic共享相同活性成分――司美格鲁肽(semaglutide),这是一种GLP-1药物,最初用于治疗2型糖尿病。

该药物通过抑制食欲和减缓胃排空速度发挥作用,临床试验显示,Wegovy能助力患者平均减重15%,并降低心脏病发作、中风或心脏病死亡风险20%。

FDA药物评估和研究中心的John Sharretts强调,Wegovy是首个获批用于心血管疾病治疗的减肥药物,这一决策对于公共卫生具有重要意义。

诺和诺德对此表示,Wegovy的获批是解决时代紧迫问题的关键一步,并正在提升产能以满足市场需求。同时,公司预计Wegovy还将在今年获得欧盟的批准。

这一批准可能会加强诺和诺德在与竞争对手礼来的竞争中保持领先地位。尽管礼来公司去年推出的Zepbound在减肥效果上与Wegovy相当,但尚未证明能有效治疗心血管疾病。

此外,诺和诺德还宣布了其减肥口服药amycretin的一期试验数据,显示12周内参与者平均减重13.1%,而Wegovy在相同时间内平均减重约6%。公司研发执行副总裁Martin Holst Lange表示,预计amycretin能在2030年前推向市场。

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